NVIDIA GTC Paris – 2025 年 6 月 11 日 – NVIDIA は本日、Novo Nordisk とのコラボレーションにより、革新的な AI ユースケースを通じて創薬の取り組みを加速することを発表しました。この取り組みは、Gefion ソブリン AI スーパーコンピューターを活用するという Novo Nordisk のDCAI との合意を支援するものです。
両社は、Novo Nordisk が早期研究と臨床開発に活用できるカスタマイズされた AI モデルとエージェントを作成し、高度なシミュレーションやフィジカル AI 技術を適用することを目指しています。
NVIDIA のライフサイエンス事業開発担当のシニア ディレクターである Rory Kelleher はこう述べています。「AI はあらゆる業界にとって不可欠なものであり、創薬ほどその高速化の恩恵を受ける分野はありません。Novo Nordisk との協力により、生成 AI およびエージェント 型 AI の可能性を最大限に活用し、医薬品開発を改善できる基盤的なツールで、重要な研究開発アプリケーションを推進しています」
Novo Nordisk が高度な AI を活用してイノベーションを高速化
NVIDIA DGX SuperPOD™ を搭載した DCAI の Gefion スーパーコンピューターは、創薬とエージェント型 AI ワークロードを実行する AI ファクトリーを Novo Nordisk に提供します。Novo Nordisk は、生成 AI を活用した創薬に NVIDIA BioNeMo™ を採用し、カスタマイズされたエージェント ワークフローの構築には NVIDIA NIM™ と NVIDIA NeMo™ マイクロサービスを活用します。また、フィジカル AI アプリケーションの開発向けに物理的に正確なシミュレーション環境を構築するために NVIDIA Omniverse™ プラットフォームを利用します。
Novo Nordisk の研究者は、単一細胞モデルの使用による薬物候補や構造に対する細胞応答の予測、薬物様特性を有する分子を構築するモデルの設計など、いくつかの AI 研究プログラムに注力する予定です。また、両社はNovo Nordisk の膨大かつグローバルな科学文献を活用して生物医学用の大規模言語モデルの開発で協力します。これにより、研究者は遺伝子、タンパク質、疾患の相関関係を解明することが可能になります。
Novo Nordisk の AI およびデジタル イノベーション担当シニア バイス プレジデントである Mishal Patel 氏は次のように述べています。「NVIDIA のアクセラレーテッド コンピューティング プラットフォームと専門知識を Novo のライフ サイエンス研究開発における高度な専門知識と組み合わせることで、Novo の科学者が新薬開発をより迅速かつ効率的に進められるカスタム モデルの構築を目指しています。Gefion は、前例のない規模での実験を可能にします」
デンマークの医療エコシステムの発展を推進
DCAI は、デンマークの旗艦 AI スーパーコンピューターである Gefion を所有、運用しています。DCAI は、高度なコンピューティング機能へのアクセス障壁を低減し、デンマークの企業が医療と創薬の分野で研究開発を追求できるよう支援しています。
DCAI の CEO である Nadia Carlsten 氏は次のように述べています。「Gefion の計算能力により、私たちは最も困難な研究開発課題に取り組むことができ、最終的には医薬品研究開発の新たな可能性を解き放つことを目指しています。Gefion の能力と NVIDIA の専門知識を組み合わせることで、DCAI の顧客はイノベーションをさらに加速できます」
Gefion は、すでに複数の顧客によって医療と創薬を推進するために活用されています。
デンマークのスタートアップ企業であり、最先端のスタートアップのための NVIDIA Inception プログラムのメンバーである Teton は、Gefion を活用して病院向けの AI ケア コンパニオン開発を加速しています。これは、病室に設置されたカメラとセンサーを使用してリアルタイムの 3D デジタル ツインを作成するものです。これにより、看護師は患者を遠隔でモニターし、潜在的な健康問題についてのアラートを受け取ることが可能になります。Teton の技術は、看護師の業務負担を軽減し、より価値の高い業務に専念できるようにすることを目的としています。また、患者ケアの向上も期待されており、初期のトライアルでは、夜間シフト業務が最大 25% 削減される結果が示されています。
先月、DCAI は、Gefion にアクセスした最初の製薬企業のうちの 1 社が、神経疾患および精神疾患における創薬と開発を加速するために本スーパーコンピューターを活用すると発表しました。また、ベンチャー キャピタルの支援を受けている別の企業は、Gefion を活用して、広く使用されているバイオ医薬品の経口代替薬の開発を加速し、既存の化合物では現在創薬が困難または不可能なタンパク質を標的とする研究を進めています。
Gefion はまた、デンマークの保健機関がこれまで分散していた医療データを単一の国内分析プラットフォームに統合する取り組みの一環として活用されます。このプラットフォームにより、研究者は相互接続された医療データに安全にアクセスできます。スーパーコンピューティングのリソースと併せて、大規模なデータセットの分析、疾患パターンの早期特定、より個別化された治療法の開発が容易になります。
VivaTech 2025 でのフアンによる NVIDIA GTC Paris の基調講演のリプレイをご視聴ください。また、GTC Paris のセッションもご覧ください。
NVIDIAについて
NVIDIA (NASDAQ: NVDA) はアクセラレーテッド コンピューティングの世界的なリーダーです。
Novo Nordisk との協業、NVIDIA が生成 AI およびエージェント型AI の潜在能力を最大限に引き出す基盤となるツールを活用し、重要な研究開発アプリケーションを推進し、医薬品開発を改善すること、NVIDIA の製品、サービス、およびテクノロジの利点、影響、パフォーマンス、および可用性、協力者およびパートナーを含むNVIDIAのサードパーティ契約に関する期待、テクノロジ開発に関する期待、および歴史的事実ではないその他の記述など、本プレスリリースに記載されている記述の中には、1933年証券法第27A条および1934年証券取引法第21E条（いずれも改正済み）に定める将来予測に関する記述に該当し、当該条項により定められた「セーフハーバー」の適用を受けるものであり、実際の結果が予想と著しく異なる原因となるリスクおよび不確実性に影響を受ける可能性があります。実際の結果が大幅に異なる可能性のある重要な要因には、以下のものが含まれます：世界的な経済状況；NVIDIAの製品を製造、組み立て、梱包、テストする第三者への依存；技術開発と競争の影響；新製品や技術の開発または既存製品、技術の改良；NVIDIAの製品またはパートナーの 製品の市場受け入れ状況；設計、製造またはソフトウェアの欠陥；消費者ニーズや需要の変化；業界標準やインターフェースの変更；NVIDIAの製品または技術がシステムに統合された際の予期せぬパフォーマンスにより生じる損失などを含み、NVIDIAが証券取引委員会（SEC）に提出する最新の報告書（年次報告書Form 10-Kおよび四半期報告書Form 10-Qを含むがこれらに限定されない）において随時開示されるその他の要因です。SECに提出された報告書は、NVIDIAのウェブサイトに掲載されており、NVIDIAから無償で入手可能です。これらの将来予測に関する記述は、将来の業績を保証するものではなく、本資料の発表現在時点での状況に基づくものであり、法律で義務付けられる場合を除き、NVIDIAは、将来の出来事や状況の変化を反映のためにこれらの将来予測に関する記述を更新する義務を負いません。
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